BUCUREȘTI, România – Decembrie 2024 – Universitatea de Medicină și Farmacie „Carol Davila”, una dintre cele mai vechi și prestigioase facultăți de medicină din România, are mândria de a anunța o colaborare inovatoare cu IQVIA™ (NYSE: IQV) și Oxford Nanopore Technologies (ONT) pentru a oferi secvențierea întregului genom (WGS) pacienților din România. Această inițiativă reprezintă un pas important în dezvoltarea capacităților locale în medicina genomică, cu implicații de anvergură atât pentru România, cât și pentru comunitatea globală.
Proiectul, inițiat de Universitatea de Medicină și Farmacie Carol Davila cu sprijinul IQVIA România, Oxford Nanopore Technologies și alți parteneri cheie, are ca scop stabilirea unui principiu de bază pentru WGS în România. Acest parteneriat cu ONT, recunoscut pentru tehnologia sa de secvențiere de ultimă generație (NGS), va spori capacitățile țării în cercetarea genomică și va contribui la progresele globale în acest domeniu.
Construirea și consolidarea capacităților locale în domeniul medicinei genomice
Infrastructura de cercetare genomică a României este în prezent fragmentată, resursele fiind dispersate în diferite regiuni. Absența unei strategii naționale coerente a împiedicat dezvoltarea potențialului cercetării genomice.
Această colaborare va consolida relațiile dintre principalii actori din domeniul genomicii din România, va îmbunătăți expertiza în generarea și analiza datelor WGS și va poziționa România ca un actor cheie în comunitatea globală de cercetare genomică, aducând beneficii pacienților români și promovând inovarea în cercetarea genomică.
În prezent, proiectul pilot de la Institutul Clinic Fundeni a secvențiat cu succes genomul a 75 de persoane sănătoase și lucrează acum la secvențierea genomului complet a 75 de pacienți oncologici. Acest efort este crucial pentru dezvoltarea expertizei și infrastructurii locale pentru WGS, asigurând că România poate desfășura în mod independent cercetări genomice avansate și aplicații clinice.
Impact global și perspective de viitor
În linii mari, această colaborare va permite un acces sporit la tehnologii de secvențiere de ultimă generație, impulsionând progresele atât în cercetare, cât și în aplicațiile de diagnostic la nivel mondial. Aceasta va extinde baza de date genomice disponibile, facilitând noi descoperiri și informând deciziile de îngrijire clinică la nivel global. Informațiile obținute din acest proiect vor contribui la înțelegerea și tratarea diverselor boli, îmbunătățind în cele din urmă rezultatele asistenței medicale la scară globală.
Despre partenerii noștri
Institutul Național de Genomică din România: O instituție de cercetare de vârf dedicată promovării științei genomice și medicinei personalizate. Acesta joacă un rol crucial în proiectele genomice naționale și internaționale, inclusiv în inițiativa europeană „1+Million Genomes”, care vizează îmbunătățirea cercetării și a asistenței medicale prin accesul securizat la date genomice și clinice. Institutul se concentrează pe cercetarea de vârf în domeniul genomicii, contribuind în mod semnificativ la înțelegerea și tratarea diverselor boli.
Universitatea de Medicină și Farmacie Carol Davila: Înființată în 1857, această prestigioasă facultate de medicină din București oferă programe de studii în medicină, stomatologie și farmacie. Este cunoscută pentru cercetarea sa avansată, inclusiv contribuții semnificative la genomică și medicina personalizată.
Institutul Clinic Fundeni: Fondată în 1959, această instituție medicală de vârf din București este specializată în domenii medicale complexe, precum patologiile cardiovasculare, hepatice, renale, digestive și hematologice. Institutul este renumit pentru tratamentele sale avansate, inclusiv transplanturile de ficat și rinichi, și găzduiește prima bancă publică de celule stem din România. În plus, institutul este implicat în cercetări genomice de ultimă oră, în special în domeniile imunologiei transplantului și genomicii cancerului.
Oxford Nanopore Technologies (ONT): Lider în tehnologia de secvențiere de ultimă generație, ONT oferă soluții de secvențiere de ultimă oră, cu citire lungă, care permit o analiză genomică cuprinzătoare. Platformele lor inovatoare sunt utilizate la nivel global pentru a promova cercetarea și aplicațiile clinice.
IQVIA: Lider mondial în domeniul analizei avansate, al soluțiilor tehnologice și al serviciilor de cercetare clinică, IQVIA se dedică utilizării datelor și științei pentru a ajuta părțile interesate din domeniul sănătății să găsească soluții mai bune pentru pacienții lor. Expertiza IQVIA în medicina genomică și de precizie este esențială pentru avansarea acestui proiect.
